- 移动端
上海代轩生物科技有限公司
8 年
手机商铺
- NaN
- 0.8999999999999999
- 0.8999999999999999
- 2.9
- 2.9
公司新闻/正文
分子生物学核心技术：荧光定量PCR (qPCR) 详解与高频问题解析
343 人阅读发布时间：2025-09-10 15:22
荧光定量PCR(qPCR) 是生命科学领域的革命性技术，能在PCR扩增过程中实时监测荧光信号，实现对靶基因的精确定量（绝对或相对）。它融合了常规PCR的基础与荧光检测的灵敏性，已成为基因表达分析、病原体检测、转基因鉴定等领域的金标准。
qPCR 核心技术详解
1、核心原理与技术优势
实时荧光监测
- 荧光标记机制
染料法 (SYBR Green I)： 嵌入双链DNA发出荧光，成本低，但必须验证特异性（溶解曲线）。
探针法 (TaqMan)： 探针特异性结合靶序列，报告基团与淬灭基团分离后发光，特异性更高。
- 定量依据
Ct值 (Threshold Cycle)： 荧光信号超过背景阈值的循环数，与起始模板量成反比 (Ct值↓ = 模板量↑)。
标准曲线法： 用于绝对定量，通过已知浓度标准品建立Ct值-浓度对数线性关系。
ΔΔCt法： 用于相对定量，以内参基因校正样本差异，计算处理组vs对照组的基因表达倍数 (2^(-ΔΔCt))。
qPCR vs 常规PCR
|
特性 |
qPCR |
常规PCR |
|
定量能力 |
绝对/相对定量 |
终点半定量 |
|
灵敏度 |
极高 (可检测单拷贝) |
较高 |
|
特异性 |
高 (探针法尤佳) |
中等 |
|
检测速度 |
快 (闭管实时检测) |
慢 (需开管电泳分析) |
|
污染风险 |
低 (闭管操作) |
高 (开管操作) |
2、标准实验流程核心要点 (SYBR Green I 法示例)
样本制备：核酸提取
- 关键考量
样本起始量、处理方式（研磨、裂解）、目标核酸类型（gDNA, RNA, 质粒）。
- 主流纯化方法
离心柱法：标准化操作，高纯度 - 商业试剂盒主流。
磁珠法：高通量自动化，适合96孔板。
沉淀法：成本低，但盐残留风险高。
- 质量检测
浓度：
推荐使用 Qubit® RNA检测试剂盒： 采用 RNA特异性荧光染料，显著降低DNA、降解产物及常见杂质干扰，结果比紫外分光光度法更准确可靠。
纯度：
RNA: A260/A280≈2.0, A260/A230>1.8。
完整性：
RNA: 琼脂糖电泳显示清晰的28S/18S rRNA条带 (比例≈2:1)，或 RIN值 >7.0 (Agilent Bioanalyzer)。
- RNA提取特别注意事项
- 严格RNase-Free环境 (手套/耗材/DEPC水)。
- 快速操作，液氮速冻样本。
- 添加RNase抑制剂。
- 高效裂解： TRIzol® (胍盐/phenol-chloroform) 可同时稳定RNA/DNA/蛋白。
逆转录反应 (cDNA合成 - RNA分析关键步骤)
- 逆转录酶选择
高效逆转录酶 (如HiScript II, RNase H⁻) 优先，适合长链cDNA。
- 引物设计 (通用原则)
工具：NCBI Primer-BLAST (跨外显子连接区设计，避免基因组DNA扩增)。
核心参数：
产物长度：80-200 bp (最佳100-150 bp)
Tm值：58-62℃ (上下游差值≤2℃)
GC含量：40-60%
无显著二聚体或发夹结构
- 引物验证 (必备！)
扩增效率检测：5倍梯度稀释cDNA (≥5点)，3次重复。（要求：斜率 -3.1~-3.6, R²>0.99, 效率90-110%）
溶解曲线分析：单峰 确认产物特异性。
qPCR 反应体系与关键对照
- 内参基因选择与验证
常用看家基因：GAPDH, β-actin, 18S rRNA。
必须验证稳定性：使用geNorm或BestKeeper分析其在不同实验处理下的表达波动。避免Ct值过低(<15)的高丰度基因。
- 对照设置 (五必备)
|
对照类型 |
目的 |
异常结果分析 |
|
NTC |
监测引物二聚体/体系污染 |
Ct≤35 → 存在污染或二聚体 |
|
NRT |
检测gDNA残留 |
出现扩增 → gDNA未去除干净 |
|
阳性对照 |
确认反应体系有效性 |
无扩增 → 试剂或操作问题 |
|
标准曲线 |
计算引物扩增效率 |
R²<0.99 → 稀释不准或效率不佳 |
|
内参对照 |
样本间归一化基准 |
ΔCt波动大 → 样本降解或内参不稳 |
3、高频问题与精准解决方案
|
问题现象 |
可能原因 |
针对性解决方案 |
|
溶解曲线异常 (多峰/宽峰) |
非特异性扩增、引物二聚体 |
优化退火温度 (梯度测试)、降低引物浓度 (0.1-0.15 μM)、检查模板特异性、调整Mg²⁺/延伸时间 |
|
扩增效率异常 (<90% 或 >110%) |
引物设计缺陷、抑制剂残留、稀释不准 |
重新验证引物(BLAST)、纯化模板、更换高活性qPCR Mix、确保梯度稀释准确 |
|
无扩增信号(Ct>35 或缺失) |
引物失效、模板降解/量不足、试剂失效 |
电泳验证cDNA质量、增加循环数(45-50)、设置阳性对照排查试剂、检查引物合成质量 |
|
内参基因不稳定 (Ct波动>1) |
内参表达受实验条件影响 |
使用多内参验证稳定性 (geNorm)、选择更稳定的内参、避免高丰度内参 |
|
重复性差 (技术重复Ct差异>0.5) |
加样误差、温度不均、气泡 |
定期校准移液器、加样后离心、使用高质量导热均匀的耗材 |
4、qPCR核心应用领域
作为分子定量金标准，qPCR应用广泛
|
应用方向 |
核心场景 |
技术要点 |
|
基因表达分析 |
转录组研究 信号通路验证 |
- 相对定量(ΔΔCt法) - 多内参基因校正稳定性 |
|
病原体检测 |
病毒载量(如HPV/HIV) 细菌定量 |
- 探针法提高特异性 - 绝对定量(拷贝数/μL) |
|
转基因鉴定 |
GMO筛查 品系特异性检测 |
- 启动子/标记基因靶点 - 高灵敏度(0.1%) |
|
SNP与突变分析 |
基因分型 肿瘤驱动突变检测 |
- 等位基因特异性探针 - 熔解曲线分析 |
|
microRNA研究 |
小RNA表达谱 生物标志物挖掘 |
- 特殊茎环引物设计 - 加尾法cDNA合成 |
|
表观遗传学 |
DNA甲基化水平定量 |
- 亚硫酸盐处理模板 - 甲基化特异性引物 |
代轩生物——专业分子生物学技术服务
我们深刻理解分子生物学实验对精确性、可靠性和重复性的精确要求。依托扎实的技术功底与严格的质量管理体系，代轩生物为您提供一站式、高标准的分子生物学解决方案，助您高效获取可信数据：
核心服务
- 基因表达精确定量
荧光定量PCR (qPCR)：提供绝对定量与相对定量服务，严格执行全流程质控：
- 引物设计与效率验证 (90-110%)
- 溶解曲线分析 (确保特异性单峰)
- 内参基因稳定性评估与选择
- 标准曲线建立 (R²>0.99)
- 完备的对照体系 (NTC, NRT等)
非编码RNA检测：专业进行 microRNA (miRNA)、长链非编码RNA (lncRNA)、环状RNA (circRNA) 等高灵敏度、高特异性定量分析。
- 基础分子检测
常规PCR (电泳分析)，快速确认基因存在与片段大小。
- 表观遗传学研究
DNA甲基化检测，精准解析基因启动子等关键区域甲基化状态。
- 分子克隆服务
高纯度质粒提取： 满足各类下游实验需求。
高效质粒构建： 载体构建、基因克隆、点突变、片段插入/缺失等。
选择代轩生物，您将获得
专家级方案设计：根据您的科学问题定制最优实验策略。
标准化与精细化操作：严格遵循SOP，精准控制实验变量，确保结果高度可重复。
全方位三级质控体系：从样本接收 (评估RNA完整性/纯度) 到实验过程 (cDNA质量抽检、引物效率复核、扩增特异性监控、内参稳定性分析) 直至最终报告，关键节点严格把关。
清晰透明的专业报告：提供包含原始数据、关键质控图表 (扩增曲线、溶解曲线、标准曲线等) 及详尽分析解读的结果报告。
立即联系代轩生物，解锁精准可靠的分子生物学解决方案！
让代轩生物的专业技术服务，为您的科研发现提供坚实可信的分子生物学数据支撑！